Cette commune de Vendée accueille un rassemblement de roux pour lutter contre la mucoviscidose

Publié : 15h37 par
Lola Marteau - Journaliste

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Ce dimanche 27 septembre, de nombreuses personnes rousses sont invitées à Challans pour un "APE-ROUX". L’objectif : collecter des fonds à l'occasion des Virades de l’Espoir, journée de mobilisation contre la mucoviscidose. Florence Le Ray, organisatrice de l’événement, s’est confiée à Alouette.

APE-ROUX
Crédit : Les Virades de l'Espoir - Florence Le Ray

Ce dimanche 27 septembre, à l’occasion des Virades de l’Espoir, événement porté par l'association Vaincre la Mucovisidose, qui a pour but de collecter des fonds pour la recherche médicale, Florence Le Ray prépare un événement un peu particulier.

 

Un rassemblement de roux

"Venez donner votre souffle à ceux qui en manquent" : c’est le slogan de cet événement hors du commun. Pendant toute la journée, des activités ludiques et sportives se succéderont au sein du complexe de loisirs REDZONE, à Challans.

Dès le matin, des balades solidaires sont organisées avec le club de marche nordique de la ville. Deux circuits sont proposés afin de s’adapter à chacun.

La matinée se poursuit par un rassemblement "APER-ROUX" prévu à 11h30. L'objectif est simple : inviter tous les roux et rousses à se réunir pour partager un verre, bien que toutes les couleurs de cheveux soient les bienvenues.

"Comme mes deux enfants sont roux, l'idée, c'était de mettre en avant cette couleur de cheveux", indique Florence Le Ray, organisatrice de l'évènement. 

Au-delà d'être rousse, sa fille Léonore est particulièrement liée à l'événement. Elle est atteinte de la mucoviscidose.

La maman se livre :

Une maladie invisible

Il y a cinq ans, lorsque sa fille Léonore est née, on lui a annoncé qu’elle avait la mucoviscidose.

Un choc pour cette vendéenne d'origine bretonne. Chaque jour, sa fille doit prendre jusqu’à dix médicaments, alors que le moindre rhume peut se transformer en grave infection aux poumons et que son pancréas ne fonctionne pas correctement.

Florence Le Ray se confie au micro d’Alouette :

Si vous êtes interessés pour participer à cette évènement et aider les recherches contre la mucoviscidose à avancer, vous pouvez vous inscrire sur le site des Virades de l'Espoir.